国产四价流脑结合疫苗：儿童健康的坚固防线

　　流行性脑脊髓膜炎，简称流脑，是一种由脑膜炎奈瑟菌引发的严重传染病。一旦发病，患者可能出现高热、头痛、呕吐、颈项强直等症状，严重时会导致休克、昏迷甚至死亡，尤其是对儿童的健康构成极大威胁。在我国，流脑血清群分布呈现多元化的特点，致病菌群主要包括A、C、Y、W135等。在对抗流脑的历程中，我国四价流脑结合疫苗的出现，成为了儿童健康的坚固防线，其多方面的优势对公共卫生事业产生了深远影响。

　　我国四价流脑结合疫苗最显著的优势之一在于预防菌群更全面。以往的传统流脑疫苗，如A群多糖疫苗、AC群多糖疫苗等，只能覆盖一种或两种血清群。而四价流脑结合疫苗可同时覆盖A、C、Y、W135四种血清群。这意味着它能够为接种者提供更广泛的保护，有效降低因这四种主要致病菌群感染流脑的风险。随着流脑菌群分布的变化，一些非A、C群的流脑病例逐渐增多，四价流脑结合疫苗全面的预防菌群特性就显得尤为重要，能更好地适应流脑疫情防控的新需求。

　　在适用年龄范围和免疫起始时间上，四价流脑结合疫苗也有着无可比拟的优势。它适用于3月龄至3周岁（47月龄）的儿童，并且是国内首个、全球第三个可用于6月龄以下婴儿的四价流脑结合疫苗。在其上市之前，我国流脑疫苗在小月龄人群的保护上存在短板。婴幼儿免疫系统尚未发育完善，是流脑的易感人群。四价流脑结合疫苗3月龄就可以开始接种，让婴幼儿能在生命早期就获得免疫保护，提前构建起免疫屏障。特别是对于5岁以下这个流脑疾病高发年龄段的儿童来说，在疾病高风险期来临前就能得到有效防护，大大降低了患病的可能性。

　　从免疫效果来看，四价流脑结合疫苗采用的结合技术使其脱颖而出。与国内大部分的流脑多糖疫苗不同，对于2岁以下婴幼儿，多糖疫苗免疫应答较弱，仅能产生短暂免疫反应。而四价流脑结合疫苗通过将流脑多糖抗原与载体蛋白结合，能够产生较好的免疫应答，还能产生免疫记忆。这就意味着接种后不仅在当下能有效预防流脑，在长期内也能为接种者持续提供保护。这种长期的免疫保护不仅增强了疫苗的免疫作用，而且有助于消除感染者带菌，从源头上减少流脑的传播，对控制流脑的传播和流行有着重要意义。

　　四价流脑结合疫苗的载体蛋白工艺先进，采用的CRM197载体蛋白，工艺技术处于世界领先水平。CRM197载体蛋白无需脱毒，结构均一稳定性好。一方面，避免了单一载体重复使用产生的免疫抑制问题，让疫苗的免疫效果得以更好地发挥；另一方面，有效避免了毒性物质去毒不彻底所带来的风险，大大提高了疫苗的安全性。这种先进的工艺技术，使得四价流脑结合疫苗在质量和安全性上都达到了国际先进水平。

　　在四价流脑结合疫苗成功上市之前，我国虽已有多种流脑疫苗，但在预防血清群的全面性、小月龄宝宝保护以及免疫效果等方面存在一定局限。四价流脑结合疫苗的问世，填补了国内高端疫苗产品的空白。它弥补了以往疫苗的不足，极大地提升了我国流脑疫苗的整体水平。让中国的流脑疫苗成功与世界一流水平接轨，为中国儿童带来了更全面、优质的保护。这不仅是我国疫苗研发领域的重大突破，也体现了我国在公共卫生事业上为保障儿童健康所做出的不懈努力。

　　我国四价流脑结合疫苗在预防菌群、适用年龄、免疫效果、工艺技术等多个关键方面展现出显著优势。它的出现对于流脑的预防和控制具有不可估量的重要意义，为儿童健康提供了更有力的保障，也为我国公共卫生事业的发展做出了卓越贡献，随着其广泛应用，必将为更多儿童的健康保驾护航。

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